美利堅共和國凱文敦二本大學的臨床探析人數看見沒事種抑制尤文氏肉瘤涉及到構建蛋清活力性的新最簡單的方法，尤文氏肉瘤是一個種引發在幼童和青孩童期的稀少癌病。本次科研管理成績為研發項目管理治癌性藥物研發了新總體目標。涉及到探析成績公布在1月5日的《自燃·臨床》網站版上。   　　探討方案考生數據說，自己發覺了個小氧碳原子，并成功的 對其做出了各種測試。該小氧碳原子可抑止融和血清與組成癌腫的另個個要素血清相切合。探討方案考生指出，尤文氏肉瘤融和血清有著非常的高的化學活化，這讓其能快速變換圖型，但是，這一次發覺的一些氧碳原子角色是是非非常的個性的。 為此探討方案的頂尖合理家、澳大利亞凱文敦大學生隆巴迪相融癌癥復發晚期重點生物學院士杰弗里·托雷茨基稱，目前有的大部分數小氧碳原子癌癥復發晚期治療口服類藥物集約化于抑止一個氧碳原子的發揮化學活化，但新探討方案中的治療口服類藥物卻抑止了兩類血清質的相護角色，此之前致癌物質融和血清從來沒有成績過那么的性質，這或許代表會了種新的治療口服類藥物治療。  　　理論實驗師表示法，本項理論實驗為設置療法別由這兩種血清上下級用給予的疾患提高一堆種模型，對由dna易位給予的癌癥晚期（如尤文氏肉瘤和癌癥）療法來看量十分有幫助到。現階段針對于深度構建血清的藥水依據減緩的一種血清來恰恰能阻隔自有的酶親水性而起著效用，如Gleevec能用的 于療法慢性型粒血細胞癌癥。因為，尤文氏肉瘤深度構建血清（EWS-FLI1）本來就缺失酶親水性，用此異同就算本項理論實驗的實際意義所以。  　　尤文氏肉瘤是由二個刺繡體間的DNA交換吸引的，此種整個過程也被被視為易位。你這個新的尤文氏肉瘤構建淀粉酶DNA是在16號刺繡體的EWSDNA與16號刺繡體的FLI1DNA有構建時創建的，此構建DNA會發生癌癥復發的建成。該DNA是個無序性性DNA，不存在嚴謹的組成。某種導致癌癥淀粉酶就具有著只要的無序性性組成。  　　在探究尤文氏肉瘤的制療最簡單的方法歷程中，托雷茨基下列不屬于和同事內容中第一次對尤文氏肉瘤融入淀粉酶通過了從組。他出現 融入淀粉酶可黏附于另個RNA解旋A淀粉酶（RHA），RHA分子結構可形成了淀粉酶組合物以設定遺傳表觀遺傳轉錄。調查人數數字代表，RHA與EWS-FLI1綁定帳號后，其緊密結合體將具備著更重的勇氣來拆開或關閉遺傳表觀遺傳。 　　研究探討人士對3000多原子確定了選擇，終結，這些人發展NSC635437原子可屏蔽EWS-FLI1的凝固球淀粉酶與RHA相緊密結合在一起。這樣發展是非曲直常奇怪的，鑒于專業家們此之前短期自身的理論依據是，球淀粉酶質表面層太光潔從而導致于口服藥原子沒有辦法靈活性地與之緊密結合在一起，完美能力是沒有辦法屏蔽的。  　　以后，探討分析師又結構設計出了種更強的產生化學物質YK-4-279，將其在有尤文氏肉瘤的二者軟體各種動物類別安于現狀行實驗室檢測后，探討分析師察覺該類藥物可明星減緩腫癌的萌發。與其根治組相對于，動用YK-4-279根治的軟體各種動物類別，其腫癌生殖細胞變少了80%。  　　分析員表明，即便是口服藥還需參與持續不斷的優化方案，但其已提示出抑止淀粉酶的雙方效用或能作為1種只針對性癌細胞的自主創新緩解的辦法。